삼양바이오팜, 골수형성이상증후군 치료제 국산화…'데시리드주' 출시

사진 제공 = 삼양바이오팜 

삼양바이오팜, 항암제 용량 차별화 전략

[인사이트] 황성아 기자 = 삼양바이오팜이 항암제 용량 차별화 전략으로 혈액암 치료제 시장에서의 입지를 다진다.

2일 삼양바이오팜은 지난 1일 골수형성이상증후군(MDS) 치료제인 '데시타빈' 제제의 국산화에 최초로 성공하고, 용량을 차별화해 '데시리드주' 40mg(성분명:데시타빈)을 출시한다고 밝혔다.

삼양바이오팜의 데시리드는 국내 판매되는 데시타빈 제제 중 유일한 40mg제품이자 국내 생산 제품이다.

현재 국내에 판매되는 '다코젠주'(한국얀센), '데비킨주'(보령제약) 등은 모두 50mg 용량이며 수입 완제품이다.

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삼양바이오팜 "용량 차별화…환자의 경제적 부담 감소" 

그동안 다수 바이오 업체는 데시타빈의 안정성을 유지하기 어려워 전량 수입에 의존해 왔다. 그러나 삼양바이오팜은 자체 개발한 기술을 활용, 특수 제조시설에서 국산화에 최초로 성공했다.

삼양바이오팜은 자체 생산한 데시리드의 용량을 40mg으로 차별화해 환자의 경제적 부담을 줄이고 보험재정 낭비 감소에도 기여하겠다는 전략을 세웠다.

데시타빈 제제의 주 용법 용량은 체표면적 1제곱미터(㎡) 당 20mg을 투여하도록 돼 있다. 한국인의 경우 1회 투여시 통상 30mg내외가 사용된다.

삼양바이오팜 관계자는 "데시타빈 제제의 주 용법 용량을 고려할 경우 데시리드는 기존 오리지널제제와 대비해 환자의 경제적 부담을 약 36%가량 줄일 수 있을 것"이라고 밝혔다.

그러면서 "용량 차별화로 환자의 경제적 부담 감소와 함께 보험 재정 절감에 기여할 것"이라고 설명했다.